各有关单位及专家：

由河南省药学会组织制定的《国家药品不良反应监测系统个例报告信息上报规范》《药品不良反应/事件关联性评价规范》两项团体标准已完成征求意见稿的编制。依据《河南省药学会团体标准管理办法》，为保证标准的科学性、严谨性和实用性，现就以上两项团体标准广泛征求专家意见。请有意见或建议者于2024年1月28日前将《意见汇总表》发送至指定邮箱。逾期未回复视为无异议。

联系人：贺霞   15617518756

邮  箱：hnsyxh2019@163.com

附件：

1.《国家药品不良反应监测系统个例报告信息上报规范》编制说明

2.《国家药品不良反应监测系统个例报告信息上报规范》征求意见稿

3.《国家药品不良反应监测系统个例报告信息上报规范》征求意见汇总表

4.《药品不良反应/事件关联性评价规范》编制说明

5.《药品不良反应/事件关联性评价规范》征求意见稿

6.《药品不良反应/事件关联性评价规范》征求意见汇总表

2023年12月28日     

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