2025年12月9日，“2025年药物临床试验专业委员会第六期GCP沙龙”在郑州顺利召开。本次沙龙以“提升新药临床试验研发速度和质量”为主题，汇聚国内医疗机构、药企、CRO等领域专家，围绕前沿技术临床应用、新药研发、肿瘤领域研究等核心议题深度研讨，为河南药物临床试验高质量发展注入新动能。

沙龙现场

上午九点，本次沙龙正式拉开帷幕。首先，河南省肿瘤医院罗素霞教授进行开幕致辞。罗教授表示，本次沙龙旨在促进申办方、临床研究者及CRO公司间的交流与合作，共同推动临床试验的发展。会议聚焦临床研究体系建设，强调各方在临床研究中的关键作用，分享了河南省在临床试验领域的进展和成就，包括机构备案数量和病例资源优势。

会议伊始，吉林大学第一医院牛俊奇教授以《反义寡核苷酸在乙肝治疗中的最新进展》为题，深度解析这一前沿分子靶向技术的作用机制、临床研究数据与未来应用方向，为乙肝的精准治疗与功能性治愈探索提供了极具价值的学术参考。

牛俊奇教授作报告

随后，河南华普医药集团首席科学家夏玉叶女士以《非临床和临床研究如何紧密联合助力新药研发》为题，深度剖析新药研发全链条中基础研究与临床转化的关键衔接点，系统提出产业端技术转化能力与研究端创新研发实力双向协同的实践思路，为提升新药研发效率、加速创新药物从实验室走向临床应用提供了切实可行的解决方案。

夏玉叶女士作报告

接下来，全体参会成员就“如何提升新药临床试验研发速度和质量”展开研讨，参会人员围绕议题热烈互动，碰撞出了极具实操性的思路与方案。

下午，河南省药学会药物临床试验专业委员会主任委员、河南省肿瘤医院罗素霞教授以《肿瘤领域新药研究进展》为题进行了分享，聚焦当前肿瘤新药研发热点方向，分析了靶向治疗、免疫治疗的临床应用数据，指出了细胞治疗实验实施过程中的挑战，同时对省内肿瘤临床研究在病例资源整合方面的优势与待优化空间发表了自己的看法。

罗素霞教主委作报告

接下来，在河南华普医药集团首席运营官、集团副总裁娄安锋先生的主持下，各临床机构代表围绕“新形势下申办方、CRO、临床研究机构合力攻坚难点”展开讨论，针对共性痛点难点，提出解决方案。

沙龙收官环节，河南华普医药集团CEO张天谊博士，强调中原地区人口红利显著、病例资源富集、专家储备雄厚等禀赋，倡导整合药企、临床机构、CRO等多方力量，共同为构建河南特色临研生态勾勒蓝图。

河南省药学会药物临床试验专业委员会主任委员在总结中指出，本次沙龙交流，临床研究各相关单位积极参与，增强了各相关方的沟通与了解，为后续在临床试验项目合作、人才联合培养、技术资源共享等方面的深度协作奠定了坚实基础，之后专委会将持续搭建申办方、CRO、临床研究机构共商共议的平台，我促进我省药物临床试验高质量发展做出应有的贡献。