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以药品能力验证,提升药品检验质量 安全水平研讨会纪要
发布日期:2017-06-29   新闻来源:河南省药学会    浏览次数:188

       2017年6月23日,河南省药学会药物分析专业委员会(以下简称药分专委会)在许昌召开了“以药品能力验证,提升药品检验质量安全水平”学术研讨会。出席本次研讨会的有药分专委会主任委员李振国、副主任委员宋汉敏、许昌市食品药品监督管理局王三宝局长、省药学会史艳玲秘书长及药分专委会委员、省食品药品检验所药品检验科室和质管科负责人、各省辖市食品药品检验所(中心)业务领导和检验科室负责人等120余人。会议分上下午二场,分别由省药学会副秘书长兼药分专委会副主任委员闻京伟和副主任委员宋汉敏主持。

      会议特邀中国食品药品检定研究院质量管理中心副主任项新华研究员围绕“实验室质量管理体系建设与实践”主题,从“质量、质量管理体系、文件与记录、实验室质量管理工具(PDCA 、CAPA与内审)、实验室管理的技术要素“六个方面对药品检验质量进行了全方位的阐述;河南省食品药品检验所质量管理科朱永琴科长介绍了省局开展全省药品检验实验室比对的目的和意义,对全省2015年、2016年药品检验实验室比对工作进行了总结汇报,就2017年全省药品检验实验室比对工作进行了部署。

       下午,进行了分组讨论和交流。就进一步提高药品检验比对的质量水平,如何发挥药分专委会平台,更好的开展技术交流等内容进行了深入探讨。现场发言积极、气氛热烈。

       最后,药分专委会主任委员、河南省食品药品检验所所长李振国同志作了题为《精准把握形势  全面发展检验能力,保持科学定力  持续提升质量水平》的总结发言。


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