各有关单位：

2020年4月23日，国家药品监督管理局和卫健委组织修订的《药物临床试验质量管理规范》正式印发，自7月1日起施行。为学习交流新规范对药物临床试验全过程的技术要求，提高创新药临床试验的质量，培养临床试验从业人员的伦理素养，提升伦理审查的效率和质量。由河南省药学会主办，河南省抗癌协会及中国抗癌协会医学伦理学专委会承办的“药物临床试验质量管理医学伦理学培训班暨河南省药学会药物临床试验专业委员2020年年会”将于2020年6月12日在郑州紫荆山宾馆举办，现将会议有关事项通知如下：

一、参会对象

从事临床研究的医、药、护、技及管理人员、制药企业、SMO、CRO、临床试验监察员、临床试验协调员及相关人员。

二、会议时间、地点及形式

1.时间：2020年6月12日 9:00-16:30

2.地点：郑州紫荆山宾馆（经三路与政四街交叉口向西30米）

形式：线上加线下。线上参会人员扫描二维码远程线上参会。需要GCP培训证书的学员采用线下模式，现场参会，会后考试合格领取GCP培训证书。

三、会议内容（见附件1）

四、报名及缴费

1.参加本次培训的人员，请通过手机微信扫描下方二维码进行报名。报名截止时间：2020年6月5日。

2.线上培训免费。线下培训费用 500元/人，不接受现场交费。扫码报名后，将培训费转账汇款至如下账户:

户    名:河南省药学会

开户银行:交通银行郑州优胜南路支行

银行账号:411062200018000038640 

汇款时备注单位名称、参会人数及姓名(如:河南省 XX 医院 *人)，汇款后请截图保存汇款凭证;将汇款信息表（附件2）发送至邮箱 hnsyxh2019@163.com。

五、其他

1.线上培训参会方式详见第三轮通知。

2.完成全部线下培训课程，考试合格学员，授予河南省药学会省级GCP培训证书。

3.2020年GCP系列沙龙预告(详见附件3）。

4.联系人及电话

贺霞 15617518756    曾田荷 15890668532  

2020年5月19日          

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